新型席夫碱铜配合物的合成、表征及催化氧化性能研究
作者：江梓豪
摘要：席夫碱金属配合物具有结构可调、催化活性优良等特点，在有机催化氧化领域具备广阔应用前景。本文以芳香二胺与芳香醛为原料，经缩合反应合成系列席夫碱配体，再与铜离子配位制备目标席夫碱铜配合物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、单晶X射线衍射等手段对配体及配合物结构进行表征。以苯甲醇氧化为苯甲醛作为模型反应，探究反应溶剂、反应温度、催化剂用量、氧化剂种类对催化性能的影响。试验结果表明，该铜配合物在温和条件下展现出良好的催化氧化活性与选择性，催化剂可多次循环使用，为醇类选择性氧化反应提供新型催化体系。
关键词：席夫碱；铜配合物；合成表征；催化氧化；有机催化
中图分类号：O641；O621 文献标识码：A
一种喹啉类药物中间体的绿色合成工艺优化研究
作者：梁景瑜
摘要：喹啉骨架是众多抗菌、抗肿瘤药物分子的核心结构单元，传统合成路线存在反应条件苛刻、重金属催化剂污染、副产物多、分离困难等缺陷。本文设计一条绿色合成路线，以苯胺类化合物与α,β‑不饱和酮为起始原料，采用可回收固体酸催化体系，经Friedländer缩合反应制备目标喹啉中间体。通过正交试验优化反应温度、物料配比、催化剂用量、反应时间等工艺参数，对比不同催化剂的催化效果。产物结构经核磁、质谱、红外确认。优化后的工艺减少强酸废液排放，催化剂易于回收复用，产物收率与纯度较高，适合药物中间体规模化制备。
关键词：喹啉；药物中间体；Friedländer缩合；绿色合成；工艺优化
中图分类号：O626；TQ460 文献标识码：A
基于咔唑单元的D‑A型有机光电材料合成及其光电性能研究
作者：唐宇恒
摘要：D‑A型共轭有机分子是有机光电材料研究热点，咔唑基团具有良好空穴传输能力与共轭结构，适合构建光电功能分子。本文以咔唑为给体单元，选取氰基取代苯作为受体单元，通过Suzuki偶联反应合成目标D‑A型共轭分子。利用核磁、质谱、紫外‑可见吸收光谱、荧光光谱、电化学测试表征分子结构与光物理、电化学性质。探究分子结构与吸收、能级、载流子传输性能之间的构效关系。测试结果表明，该材料具备合适的能带结构与良好光吸收特性，在有机光电器件领域具备潜在应用价值。
关键词：咔唑；D-A型分子；Suzuki偶联；有机光电材料；合成
中图分类号：O631；TN383 文献标识码：A
手性磷酸催化不对称串联环化反应构建多环手性杂环化合物
作者：邹嘉乐
摘要：手性多杂环骨架广泛存在于天然产物与手性药物分子中，不对称催化串联环化是高效构建复杂手性杂环的重要策略。本文采用手性磷酸作为有机小分子催化剂，设计不对称串联加成‑环化反应体系，以邻氨基苯乙烯基酮与亚胺为底物，一步构建含多个手性中心的苯并氮杂多环化合物。系统考察催化剂结构、溶剂、温度、添加剂对反应收率与对映选择性的影响。产物经手性高效液相色谱测定ee值。研究表明，该催化体系条件温和，底物适用性广，可高效高立体选择性合成多环手性杂环化合物，为手性杂环分子的快速构建提供新方法。
关键词：手性磷酸；不对称催化；串联环化；手性杂环；有机合成方法学
中图分类号：O621；O626 文献标识码：A
现代有机合成方法学发展现状与绿色合成技术综述
作者：傅启帆
摘要：合成化学是药物、新材料、精细化工产业的基础学科，近年来有机合成朝着高选择性、原子经济性、低污染的绿色方向快速发展。本文梳理不对称有机催化、光氧化还原催化、电合成化学、连续流合成等新型合成方法学的研究进展，总结各类新反应、新催化体系在药物分子、功能材料合成中的应用案例。剖析当前合成化学领域存在的挑战：部分贵金属催化剂成本高、底物普适性受限、大规模放大反应难度大。从催化体系绿色化、反应过程集约化、合成路线简洁化、产物分离简易化四个方向，展望合成化学未来发展趋势，为有机合成相关研究提供参考。
关键词：合成化学；有机合成方法学；不对称催化；绿色合成；综述
中图分类号：O62‑1；TQ203 文献标识码：A
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